2015年11月27日，多禧生物獲得4000萬人民幣的天使輪融資，投資方為科發(fā)資本、浙科投資、毅達資本、貝達藥業(yè)。
　　2017年5月21日，多禧生物獲得5000萬人民幣的A輪融資，投資方為華海藥業(yè)。
　　2018年1月3日，多禧生物獲得B輪融資，金額未透露，投資方為金永信投資。
　　2019年9月18日，多禧生物獲得B+輪融資，金額未透露，投資方為邦盛資本。

　　杭州多禧生物科技有限公司于2012年底落戶于浙江省杭州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司是留學生創(chuàng)業(yè)團隊同浙江藥物企業(yè)和投資機構(gòu)合資的內(nèi)資企業(yè)。目前公司核心技術(shù)團隊包括5位海歸博士，36位國內(nèi)畢業(yè)的博士和碩士,40多位學士學位專業(yè)技術(shù)人員。主營業(yè)務是技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、成果轉(zhuǎn)讓、生物技術(shù)、醫(yī)療技術(shù)、藥物中間體等等。公司致力于研發(fā)和臨床上市靶向治療癌癥的單克隆抗體藥物共軛體系列生物新藥。
　
　　單克隆抗體藥物共軛體（ADC），俗稱“新型生物導彈”，它科學地結(jié)合了單克隆抗體對癌細胞高度特異的選擇性，智能鍵的定點釋放、和細胞毒性化合物的強大殺傷力，被公認為是二十一世紀人類與惡性腫瘤斗爭偉大成就。雖然此類藥物研發(fā)成本高，但是利潤極其巨大。其原理是抗體（大分子）通過特殊的鏈接體連接著4個小分子細胞毒性化合物。抗體就如同一艘船，攜帶著4個導彈在人體血液的河流中循環(huán)。一旦遇到腫瘤細胞，由于抗體對腫瘤細胞表面特異分子的親和作用，抗體-藥物共軛體將附著在癌細胞上，隨后很快通過細胞的內(nèi)吞作用進入癌細胞內(nèi)。這時智能化的鏈接體在細胞內(nèi)切斷，共軛體中釋放出小分子細胞毒性化合物（導彈），殺死癌細胞。正常細胞表面沒有那種特異分子，因而不被共軛體識別和傷害。目前幾乎所有跨國藥物公司均已進行此技術(shù)的研發(fā)。公司的幾位海歸博士都有二十余年留學和工作經(jīng)歷，學識淵博，具有獨到的思維和精湛的技能，正處于科技創(chuàng)業(yè)的巔峰時期。技術(shù)骨干的專業(yè)背景涵蓋了共軛體內(nèi)小分子藥物，單克隆抗體，智能鏈接，以及生產(chǎn)工藝，藥理藥代等每一個研發(fā)領域。

　　多禧生物目前含有藥物化學、生物化學、分子生物學、細胞生物學、抗體工程、藥理藥代、有機化學、分析檢測、中試生產(chǎn)、質(zhì)量管理、工程設備、藥品注冊、總工辦、人力資源等部門。4年來，公司和團隊榮獲“2013年杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)A類人才項目”“杭州市人社局留學生創(chuàng)業(yè)A類項目”、“浙江省組織部/科技廳首批領軍型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊”、“科技部火炬杯2015年創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽浙江賽區(qū)生物醫(yī)藥組第一名”、“火炬杯浙江省全行業(yè)（先進制造、互聯(lián)網(wǎng)及移動互聯(lián)網(wǎng)、電子信息、生物醫(yī)藥、新材料、新能源及節(jié)能環(huán)保、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)）第二名”、“火炬杯全國總決賽生物醫(yī)藥行業(yè)第二名”“2016年i創(chuàng)中國年度總決賽銅牌”，“2016年杭州市科技局重大專項”，“2017年證券時報中國創(chuàng)業(yè)企業(yè)新苗榜”“2017年浙江省科技廳國際高科技產(chǎn)業(yè)聯(lián)合研發(fā)項目”、“2018年杭州準獨角獸企業(yè)”、“第三屆萬物生長大會年度創(chuàng)業(yè)人物”等榮譽。
　
　　公司獨立研發(fā)出4大類（微管蛋白抑制劑， DNA小溝槽抑制劑，DNA烷基化和RNA聚合酶抑制劑）近三十多個共軛體的小分子藥物，五十幾個新智能化鏈接體（包括定點定位鏈接技術(shù)），確定了24個癌細胞靶抗原（計劃研發(fā)其中的11大類，24個靶向癌癥藥物），并申報了23個PCT（世界知識產(chǎn)權(quán)專利），多個專利已在多國授權(quán)。至今公司已投入1.2億研發(fā)費用，引進了一大批先進歐美研發(fā)、檢驗和中試生產(chǎn)設備，建立了完善研發(fā)和中試平臺，從事獨立的小分子設計、合成、評價和中試發(fā)大，抗體的分子設計、細胞株構(gòu)建、優(yōu)化表達和中試生產(chǎn)，ADC藥物構(gòu)建、分析測試、動物體內(nèi)外藥效及毒理評價、藥代分析、中試生產(chǎn)、灌裝和凍干等管線的研發(fā)和中試生產(chǎn)工作。我們正在全力以赴地完成擁有自己知識產(chǎn)權(quán)的藥物的研發(fā)和臨床上市。公司研發(fā)的新一代ADC藥物DX126-262（DAC-001，治療Her2乳腺癌/胃癌）已獲得CFDA的臨床試驗批件，美國臨床申報正在進行中。第二款藥物DAC-002（Trop2三陰性乳腺癌/小細胞肺癌/非小細胞肺癌/胰腺癌）正在進行安評實驗中，預計2019年6月進行中美兩地臨床申報。后續(xù)的兩個ADC藥物（DAC-003（治療腦瘤）和DAC-004（治療結(jié)直腸癌））也將在2019年進行安評試驗。我們深信，隨著我們系列藥物的研發(fā)、臨床和上市，將會在挽救生命和治療費用上造福廣大癌癥患者。